检测服务需求对接平台
首页行业方案医药医学
SERVICE CATEGORY

医药医学服务

面向药品、医疗器械、药包材和洁净环境提供全周期技术支持。

具体服务
443 项
咨询方式
提交询价 · 专员联系
SUB CATEGORIES

医药医学下级分类

选择更具体的产品、应用或服务场景,也可以继续浏览当前分类汇总的全部项目。

热门服务9 项服务汇集“热门服务”领域相关的检测、认证、检验、审核及技术支持项目。项目研究15 项服务汇集“项目研究”领域相关的检测、认证、检验、审核及技术支持项目。药品检测38 项服务汇集“药品检测”领域相关的检测、认证、检验、审核及技术支持项目。医疗器械检测20 项服务汇集“医疗器械检测”领域相关的检测、认证、检验、审核及技术支持项目。现场服务6 项服务汇集“现场服务”领域相关的检测、认证、检验、审核及技术支持项目。药学CMC研究服务39 项服务汇集“药学CMC研究服务”领域相关的检测、认证、检验、审核及技术支持项目。非临床研究服务6 项服务汇集“非临床研究服务”领域相关的检测、认证、检验、审核及技术支持项目。临床生物分析23 项服务汇集“临床生物分析”领域相关的检测、认证、检验、审核及技术支持项目。体外技术研发服务15 项服务汇集“体外技术研发服务”领域相关的检测、认证、检验、审核及技术支持项目。临床医学服务19 项服务汇集“临床医学服务”领域相关的检测、认证、检验、审核及技术支持项目。精准健康及科研服务51 项服务汇集“精准健康及科研服务”领域相关的检测、认证、检验、审核及技术支持项目。医疗器械测试199 项服务汇集“医疗器械测试”领域相关的检测、认证、检验、审核及技术支持项目。健康管理14 项服务汇集“健康管理”领域相关的检测、认证、检验、审核及技术支持项目。
SPECIFIC SERVICES

具体服务内容

每个项目均可进入独立内容页,查看范围、标准、资料、流程和交付说明。

医药医学

除菌过滤工艺验证

围绕“除菌过滤工艺验证”提供需求梳理、适用范围确认和项目对接,根据对象、用途、目标市场及关注风险确定实施项目、依据、资料或样品要求与交付方式。

参考依据
依据现行适用法规、标准、技术规范及双方确认要求确定
参考周期
提交需求并确认项目范围后评估
医药医学

生物合成工艺残留检测

围绕“生物合成工艺残留检测”提供需求梳理、适用范围确认和项目对接,根据对象、用途、目标市场及关注风险确定实施项目、依据、资料或样品要求与交付方式。

参考依据
依据现行适用法规、标准、技术规范及双方确认要求确定
参考周期
提交需求并确认项目范围后评估
医药医学

纯化水和注射用水检测

围绕“纯化水和注射用水检测”提供需求梳理、适用范围确认和项目对接,根据对象、用途、目标市场及关注风险确定实施项目、依据、资料或样品要求与交付方式。

参考依据
依据现行适用法规、标准、技术规范及双方确认要求确定
参考周期
提交需求并确认项目范围后评估
医药医学

氮䓬斯汀鼻喷雾剂技术转让服务

围绕“氮䓬斯汀鼻喷雾剂技术转让服务”提供需求梳理、适用范围确认和项目对接,根据对象、用途、目标市场及关注风险确定实施项目、依据、资料或样品要求与交付方式。

参考依据
依据现行适用法规、标准、技术规范及双方确认要求确定
参考周期
提交需求并确认项目范围后评估
医药医学

动物疾病模型

围绕“动物疾病模型”提供需求梳理、适用范围确认和项目对接,根据对象、用途、目标市场及关注风险确定实施项目、依据、资料或样品要求与交付方式。

参考依据
依据现行适用法规、标准、技术规范及双方确认要求确定
参考周期
提交需求并确认项目范围后评估
医药医学

免疫力&抗衰老评估

围绕“免疫力&抗衰老评估”提供需求梳理、适用范围确认和项目对接,根据对象、用途、目标市场及关注风险确定实施项目、依据、资料或样品要求与交付方式。

参考依据
依据现行适用法规、标准、技术规范及双方确认要求确定
参考周期
提交需求并确认项目范围后评估
医药医学

医疗器械生物学安全评估

结合材料、接触方式和接触时间制定生物相容性评价项目。

参考依据
GB/T 16886、ISO 10993 系列及风险管理文件
参考周期
按器械类别和试验组合评估
医药医学

他克莫司缓释胶囊技术转让服务

围绕“他克莫司缓释胶囊技术转让服务”提供需求梳理、适用范围确认和项目对接,根据对象、用途、目标市场及关注风险确定实施项目、依据、资料或样品要求与交付方式。

参考依据
依据现行适用法规、标准、技术规范及双方确认要求确定
参考周期
提交需求并确认项目范围后评估
医药医学

洁净环境综合检测

检测悬浮粒子、微生物、风速、压差、换气次数和过滤器完整性。

参考依据
GB/T 25915、ISO 14644 及适用行业规范
参考周期
现场检测后 5–10 个工作日
医药医学

药包材性能与相容性测试

评价包装材料阻隔、密封、理化性能以及与药品的相容性风险。

参考依据
药典、药包材标准及注册技术要求
参考周期
按材料类型和研究方案评估
医药医学

药典方法检测与方法确认

依据适用药典开展原辅料、制剂或包材检测,并支持方法确认。

参考依据
现行中国药典及适用国际药典方法
参考周期
常规 7–15 个工作日
NEED A SERVICE PLAN?

还不确定从哪个项目开始?

告诉我们产品、组织现状或申请事项与目标,服务专员将协助梳理所需项目。

立即提交需求电话咨询 13262-858-110