检测服务需求对接平台
SERVICE CAPABILITIES

检测、认证与企业合规服务能力

从产品检测、管理体系到资质申报,按业务类型、所属行业或关键词定位具体服务,并直接提交需求。

已发布服务
3,571 项
覆盖行业
14 类
服务方式
查询 · 询价 · 对接
3,552检验检测服务
15体系认证服务
21资质办理服务
14行业解决方案入口
SUB CATEGORIES

大健康服务分类

当前已是末级分类,可直接查看对应的具体服务。

大健康服务

找到 24 项结果。

工业材料

ISO14644洁净室审核

围绕“ISO14644洁净室审核”提供需求梳理、适用范围确认和项目对接,根据对象、用途、目标市场及关注风险确定实施项目、依据、资料或样品要求与交付方式。

参考依据
依据现行适用法规、标准、技术规范及双方确认要求确定
参考周期
提交需求并确认项目范围后评估
工业材料

英国合格评定 医疗器械UKCA认证

围绕“英国合格评定 医疗器械UKCA认证”提供需求梳理、适用范围确认和项目对接,根据对象、用途、目标市场及关注风险确定实施项目、依据、资料或样品要求与交付方式。

参考依据
依据现行适用法规、标准、技术规范及双方确认要求确定
参考周期
提交需求并确认项目范围后评估
工业材料

ISO11135 EO灭菌确认/ISO11137辐照灭菌确认

围绕“ISO11135 EO灭菌确认/ISO11137辐照灭菌确认”提供需求梳理、适用范围确认和项目对接,根据对象、用途、目标市场及关注风险确定实施项目、依据、资料或样品要求与交付方式。

参考依据
依据现行适用法规、标准、技术规范及双方确认要求确定
参考周期
提交需求并确认项目范围后评估
工业材料

ISO20387(GB/T37864)生物样本库质量及能力建设服务

围绕“ISO20387(GB/T37864)生物样本库质量及能力建设服务”提供需求梳理、适用范围确认和项目对接,根据对象、用途、目标市场及关注风险确定实施项目、依据、资料或样品要求与交付方式。

参考依据
依据现行适用法规、标准、技术规范及双方确认要求确定
参考周期
提交需求并确认项目范围后评估
工业材料

ISO 15190医学实验室安全管理体系认证

围绕“ISO 15190医学实验室安全管理体系认证”提供需求梳理、适用范围确认和项目对接,根据对象、用途、目标市场及关注风险确定实施项目、依据、资料或样品要求与交付方式。

参考依据
依据现行适用法规、标准、技术规范及双方确认要求确定
参考周期
提交需求并确认项目范围后评估
工业材料

HCMS卫生控制管理系统

围绕“HCMS卫生控制管理系统”提供需求梳理、适用范围确认和项目对接,根据对象、用途、目标市场及关注风险确定实施项目、依据、资料或样品要求与交付方式。

参考依据
依据现行适用法规、标准、技术规范及双方确认要求确定
参考周期
提交需求并确认项目范围后评估
工业材料

药品GMP规范

围绕“药品GMP规范”提供需求梳理、适用范围确认和项目对接,根据对象、用途、目标市场及关注风险确定实施项目、依据、资料或样品要求与交付方式。

参考依据
依据现行适用法规、标准、技术规范及双方确认要求确定
参考周期
提交需求并确认项目范围后评估
工业材料

GMPc化妆品良好生产规范认证

围绕“GMPc化妆品良好生产规范认证”提供需求梳理、适用范围确认和项目对接,根据对象、用途、目标市场及关注风险确定实施项目、依据、资料或样品要求与交付方式。

参考依据
依据现行适用法规、标准、技术规范及双方确认要求确定
参考周期
提交需求并确认项目范围后评估
工业材料

FDA MoCRA《美国化妆品现代化法案》解决方案

围绕“FDA MoCRA《美国化妆品现代化法案》解决方案”提供需求梳理、适用范围确认和项目对接,根据对象、用途、目标市场及关注风险确定实施项目、依据、资料或样品要求与交付方式。

参考依据
依据现行适用法规、标准、技术规范及双方确认要求确定
参考周期
提交需求并确认项目范围后评估
工业材料

IVDR(EU)2017/746欧盟体外诊断医疗器械法规

围绕“IVDR(EU)2017/746欧盟体外诊断医疗器械法规”提供需求梳理、适用范围确认和项目对接,根据对象、用途、目标市场及关注风险确定实施项目、依据、资料或样品要求与交付方式。

参考依据
依据现行适用法规、标准、技术规范及双方确认要求确定
参考周期
提交需求并确认项目范围后评估
工业材料

WHO GDP药品优良仓储配送管理规范认证

围绕“WHO GDP药品优良仓储配送管理规范认证”提供需求梳理、适用范围确认和项目对接,根据对象、用途、目标市场及关注风险确定实施项目、依据、资料或样品要求与交付方式。

参考依据
依据现行适用法规、标准、技术规范及双方确认要求确定
参考周期
提交需求并确认项目范围后评估
工业材料

WHO药品良好生产规范认证

围绕“WHO药品良好生产规范认证”提供需求梳理、适用范围确认和项目对接,根据对象、用途、目标市场及关注风险确定实施项目、依据、资料或样品要求与交付方式。

参考依据
依据现行适用法规、标准、技术规范及双方确认要求确定
参考周期
提交需求并确认项目范围后评估
SERVICE REQUEST

还不确定应该选择哪个服务?

描述产品、组织现状、目标市场或申请事项,我们会结合现有服务项目协助确认需求方向。

  • 按实际需求梳理
  • 不承诺行政审批或认证结果
  • 客户信息仅用于本次对接

快速提交需求

简单填写,专员快速响应

1 / 3
选择服务描述需求联系方式

信息仅用于需求沟通,我们将严格保密